Painel Câncer de Mama e Ovário Hereditários (37 genes)

Descrição

Seus genes podem ser uma ferramenta importante para controlar o câncer

Cerca de 5 a 10% dos cânceres são causados por uma alteração genética herdada de um dos pais. No câncer hereditário, como esse tipo de tumor é conhecido, a alteração que causa a doença está presente em todas as células do corpo do paciente, incluindo óvulos e espermatozóides, e pode também ser transmitidos aos filhos.

Este painel genético avalia o sequenciamento completo (éxons e regiões intrônicas flanqueadoras) e avaliação do número de cópias (CNV) por sequenciamento de nova geração (NGS) de 37 genes que causam câncer hereditário, incluindo os principais genes que causam câncer de mama e ovário hereditários.

Nenhum teste genético pode dizer se você desenvolverá câncer com certeza. Mas pode dizer se você tem um risco maior do que a maioria das pessoas. Apenas algumas pessoas com uma mutação genética desenvolverão câncer. O que isto significa? Uma mulher pode ter 45% a 65% de chance de câncer de mama. Mas ela pode nunca desenvolver a doença. Enquanto isso, uma mulher com 25% de chance pode desenvolver câncer de mama.

Fatores de risco para câncer hereditário

Um câncer hereditário é qualquer câncer causado por uma mutação genética herdada. Um gene herdado significa que é passado de pai para filho dentro de uma família. Os seguintes fatores sugerem um possível aumento do risco de câncer hereditário:

• História familiar de câncer. Ter 3 ou mais parentes do mesmo lado da família com as mesmas formas de câncer ou relacionadas.
• Câncer em idade precoce. Ter 2 ou mais parentes diagnosticados com câncer em idade precoce. Este fator pode diferir dependendo do tipo de câncer.
• Vários cânceres. Quando um parente desenvolve 2 ou mais tipos de câncer.
• Cânceres raros. Alguns tipos de câncer, como câncer de ovário, câncer adrenocortical ou sarcoma, estão ligados a mutações genéticas hereditárias.

Razões para considerar o teste genético para câncer

O teste genético é uma decisão pessoal feita por diferentes razões. Também é uma decisão complexa que deve ser tomada depois de conversar com sua família, equipe de saúde e conselheiro genético.

A ASCO (American Society of Clinical Oncology) recomenda considerar o teste genético nas seguintes situações:

• Uma história pessoal ou familiar sugere uma causa genética de câncer.
• Um teste mostrará claramente uma alteração genética específica.
• Os resultados ajudarão no diagnóstico ou gerenciamento de uma condição. Por exemplo, você pode tomar medidas para diminuir seu risco. As etapas podem incluir cirurgia, medicação, exames frequentes ou mudanças no estilo de vida.

Genes Analisados:

APC   ATM   BAP1   BARD1   BLM   BMPR1A   BRCA1   BRCA2   BRIP1   CDH1   CDK4   CDKN2A   CHEK2   EGFR   EPCAM   FANCC   FANCM   MEN1   MET   MLH1   MSH2   MSH3   MSH6   MUTYH   NBN   NTHL1   PALB2   PMS2   POLD1   POLE PTEN   RAD51C   RAD51D   RECQL   RET   STK11   TP53

Pedido Médico Obrigatório

Kit de Coleta: a ser enviado para o Endereço do Paciente com Instruções e Formulário de Anamnese

Amostra: Saliva 

Tempo de Resultado: 30 dias

Metodologia: NGS (Sequenciamento Genético)