Descrição
Genopitagem dos Genes MTHFR e COMT
Os genes MTHFR e COMT afetam a química cerebral, a saúde imunológica, a inflamação, a produção de energia, a saúde cardiovascular e muito mais. Este teste de DNA pode ajudar a determinar se você tem variantes comuns de qualquer gene.
Ambos os genes MTHFR e COMT estão envolvidos na via de metilação e testar sua função é um componente importante de sua estratégia antienvelhecimento. Pense em bilhões de interruptores liga/desliga que controlam a maioria das funções do seu corpo, como:
- Química cerebral importante para o humor, ansiedade e estresse
- Função imune
- Controlar a inflamação
- Produção de energia
- Desintoxicação de produtos químicos e toxinas
- Saúde cardiovascular
Quando a metilação está funcionando, ela ajuda você a se sentir cheio de energia, de bom humor e geralmente bem! Quando não está funcionando, você pode se sentir cansado, deprimido, irritável, esgotado, suscetível a infecções, com o cérebro confuso e simplesmente "tóxico". Este perfil de metilação genética procura variantes genéticas (também chamadas de SNPs) das duas enzimas a seguir:
MTHFR - (5,10-metilenotetrahidrofolato redutase)
- Pesquisas mostram que algumas pessoas podem estar em risco de insuficiência de metilação devido à redução da função da enzima MTHFR.
- Duas variantes comuns no gene MTHFR (C677T e A1298C) podem contribuir para o aumento dos níveis de homocisteína, um conhecido fator de risco para doenças cardíacas, aterosclerose e trombose venosa.
- Aqueles com uma variante genética no MTHFR terão vários níveis de dificuldade em criar a forma ativa do ácido fólico, que é a forma importante que o corpo precisa para funcionar adequadamente.
- A manutenção dos níveis de folato ativado também pode ajudar na prevenção da depressão.
- Aqueles com uma variante genética em MTHFR devem considerar tomar folato ativado versus ácido fólico regular.
- O melhor genótipo para se ter na posição C677T é o CC, pois não contém variantes. O pior genótipo para se ter nesta posição é o TT, pois contém duas cópias da variante.
- O melhor genótipo para se ter na posição A1298C é o AA, pois não contém variantes. O pior genótipo a ter é o CC, pois contém duas cópias da variante.
COMT - (Catecol-O-metiltransferase)
- Uma variante comum na COMT, a conversão do aminoácido valina em metionina na posição 158 causa uma redução dramática em sua capacidade de quebrar neurotransmissores.
- Como a COMT é central para o metabolismo da dopamina, as variantes estão associadas à menor resiliência ao estresse, aumento da sensibilidade à dor e propensão a se preocupar.
- A COMT também desempenha um papel no metabolismo do estrogênio e pode diminuir o potencial dos metabólitos causadores de câncer.
- O genótipo de tipo selvagem é GG (Val/Val), uma vez que não contém variantes. O genótipo homozigoto mutado é AA (Met/Met), pois contém duas cópias da variante.
Pedido Médico Obrigatório
Kit de Coleta: a ser enviado para o Endereço do Paciente com Instruções e Formulário de Anamnese
Amostra: 3 Swab Bucal
Tempo de Resultado: 21 dias
Metodologia: PCR
