Perfil Genético - Saúde Cardíaca

Código PLCARDIORISK


Descrição

Predisposição Genética a Problemas Cardíacos

O Perfil Genético de Saúde Cardíaca fornece informações sobre como a predisposição genética de um paciente para problemas cardíacos pode ajudar os profissionais de saúde a otimizar o diagnóstico e o tratamento.

A doença cardiovascular é um dos principais contribuintes para morbidade e mortalidade, com mais de 17 milhões de mortes ocorrendo anualmente em todo o mundo. O risco aumenta em adultos com mais de 60 anos e, em parte, é atribuível à composição genética herdada.

A doença cardiovascular – que inclui doença cardíaca coronária, doença cerebrovascular, doença arterial periférica e aterosclerose – é fortemente influenciada por fatores como resistência à insulina, hipertensão, dislipidemia, inflamação e propriedades de coagulação. Muitos desses fatores podem ser mitigados por mudanças no estilo de vida, incluindo parar de fumar, aumentar o exercício aeróbico e comer uma dieta bem equilibrada, o que pode reduzir o risco de eventos catastróficos, como infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral isquêmico e hemorrágico. No entanto, em alguns casos, particularmente onde a história familiar de doença cardiovascular é prevalente, medicamentos ou intervenções mais direcionadas no estilo de vida são necessários para gerenciar melhor os resultados de saúde.

Utilidade Clínica

Este teste foi desenvolvido para destacar alterações que impedem a redução adequada do risco cardiovascular em pacientes. O painel se concentra em oito marcadores genéticos que afetam a hipertensão, colesterol total, colesterol LDL (lipoproteínas de baixa densidade) e HDL (lipoproteínas de alta densidade), triglicerídeos, risco trombótico, homocisteinemia, resistência à insulina e risco de miopatia induzida por estatinas.

Marcadores genéticos avaliados:

  • ApoE - Impacta no gerenciamento dos níveis de colesterol e risco de ataque cardíaco, acidente vascular cerebral, hipertensão e doença coronariana
  • Fator II (Protrombina) - Afeta a capacidade do corpo de formar coágulos sanguíneos, o que está ligado ao risco de muitos problemas de saúde relacionados ao sistema cardiovascular
  • Fator V - Melhora a coagulabilidade do corpo que leva a tromboembolismos
  • MTHFR - Contribui para o aumento dos níveis de homocisteína, um conhecido fator de risco para doenças cardíacas, aterosclerose e neuropatia periférica
  • 9p21 - Associado ao crescimento e proliferação celular em relação à aterosclerose, rigidez arterial e doença arterial coronariana
  • eNOS/NOS3 - Influencia os níveis de óxido nítrico levando ao risco de disfunção endotelial e muitos efeitos cardiovasculares subsequentes
  • SLCO1B1*5 - Modula a capacidade do corpo de metabolizar medicamentos de estatina, que são comumente prescritos para melhorar o colesterol
  • AGT - Chave para manter a pressão arterial, os pacientes que carregam essa mutação podem ter um risco aumentado de desenvolver hipertensão

Os candidatos ideais são pacientes com os seguintes sintomas ou condições:

  • Hipertensão resistente ao tratamento
  • Falta de controle sobre os níveis de colesterol
  • História pessoal de angina
  • Introdução de novos medicamentos de estatina
  • História familiar de doença cardiovascular
  • AVC ou doença cardíaca em jovens
  • Doença cardiovascular idiopática

 

Pedido Médico Obrigatório

Kit de Coleta: a ser enviado para o Endereço do Paciente com Instruções e Formulário de Anamnese

Amostra: 3 Swab Bucal

Tempo de Resultado: 21 dias

Metodologia: PCR